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菌落总数检测纸片使用说明
 

菌落总数=0

在菌落总数检测纸片上,可非常容易计算出菌落总数,上图没有任何菌落出现。

菌落总数=16

上面的纸片上有16个菌落数。在纸片中含有一种红色的指示剂,只要计算所有红点(不论其大小或颜色强度均计算之)即是总生菌菌落数。

菌落总数=143

比照传统方法,检测纸片最适当的计数范围是25~250个菌落数.图4显示出有143个总生菌菌落数。

估计菌落总数=420

当菌落数超过250个时,为了估计菌落数,可选择其中数个小方块计算,再乘以20就可得到整个纸片上的菌落数。纸片上的培养面积约20 cm2

菌落总数=无法计数

6显示纸片上的菌数太多 而无法计算。

菌落总数=无法计数

7中,整个生长区域呈粉红色,有时在生长区域边缘可发现个别的菌落, 这是菌数太多的现象之一。

菌落总数=无法计数

8显示出菌落不均匀分布的现象,这是菌数太多的现象之一.使某些菌落无法显现出来。

菌落总数=无法计数

9显示纸片中央部份是可计数的,但在生长区域边缘却有高密度的菌落围绕成圈,这也是菌数太多的现象之一。

估计菌落总数=160

有少数的菌种会溶解纸片上的培养基(如图10).若有这种现象发生,可比照图5计算溶解区域外的小方块菌罗数再乘以20,就可得到整个纸片上的菌落数(估计值)。

菌落总数=83

不透明的检体颗粒有时会造成菌落计数的困难,但一般检体颗粒是不规则形状,可做为与菌落区分的原则。


操作说明:

贮存

1.未拆封包请冷藏於2~8℃,并在保存期限内使用完。在高湿度的环境中可能出现冷凝水,最好在拆封前将整包回温至室温。

2.3.已开封时,将封口以胶带封紧,贮放于25℃/湿度50%以下,并于一个月内使用完。

样品准备

4. 使用无菌的容器置入样品,以备将样品作10倍或更大倍数的稀释。

5.6. 加入适量的无菌稀释液或无菌蒸馏水。搅拌或均质样品。

接种

7. 将测试片放置在平坦表面处,揭起上层膜。

8. 使用吸管将lm1的样品垂直摘在测试片的中央处。

9. 使上层膜直接落下,无需缓慢放下。

10. 使用压板(凹面朝下)放置在上层膜中央处。

11. 轻轻的压下,使样品液均匀覆盖于圆形的培养面积上。切勿扭转或滑动压板。

12. 拿起压板,静置1分钟以使培养基凝固。

培养、判读

13. 测试片的透明面朝上可堆叠至20片,培养於32~35℃下,48±2小时。

14. 可目视或使用菌落计数器并可参考判读卡计算菌落数。

15. 菌落可以分离做进一步的监定,掀起上层膜,由培养胶上挑起菌落。


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